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Si svolgerà venerdì 6 giugno, allo stadio Comunale Matusa di
Frosinone, con inizio alle ore 20.30, la partita di calcio “Tutti per Nino” che
vede la storica Nazionale Italiana Cantanti protagonista di una serata di
sport, spettacolo e soprattutto di solidarietà.
L’evento è intitolato al grande attore Nino Manfredi, in occasione
del quarto anniversario della sua scomparsa, ed è il primo grande spettacolo
promosso nella terra natia in ricordo del grande artista.
La partita è stata fortemente voluta dalla famiglia Manfredi, ed
in particolare dalla moglie Erminia che con encomiabile coraggio e determinazione
è impegnata nel migliorare le condizioni dei malati di Sclerosi
Laterale Amiotrofica accanto all’associazione Viva la Vita Onlus (libera associazione di familiari e malati di SCLEROSI
LATERALE AMIOTROFICA).
La formazione della nazionale cantanti incontrerà una selezione di
attori vicina al grande attore, riunita per l’occasione da Luca, il
figlio di Nino Manfredi, per dar vita ad una partita entusiasmante all’insegna
della solidarietà.
I fondi che verranno raccolti dall’evento saranno impiegati nella
realizzazione del progetto “l’ospedale a domicilio”, che consentirà di
potenziare i servizi di assistenza domiciliare ai malati di SLA - Sclerosi
Laterale Amiotrofica, attraverso l’acquisto di speciali apparecchiature diagnostiche
utilizzabili a domicilio e l’impiego dei migliori specialisti medici che
collaborano con l’associazione ed esperti di SLA.
Alla partita verranno coinvolti gli studenti delle scuole presso
cui, nei giorni precedenti l’evento, si svolgeranno incontri e proiezioni di
sensibilizzazione per ricordare la vita artistica di Nino Manfredi.
Già si hanno le adesioni di numerosi autorevoli personaggi dello
spettacolo che giocheranno e
assisteranno alla partita.
I.CO.M.M.ONLUS
 Nino Manfredi
Presidente: avv. Nicola Colacino
Presidente onorario: avv. Giorgio Recchia
Responsabile scientifico: dr. Mario Sabatelli
I fondi raccolti da I.CO.M.M. Onlus sono destinati al
finanziamento di:
- progetti di ricerca sulle cause della Sclerosi Laterale
Amiotrofica;
- iniziative per l’aggiornamento culturale degli
operatori sanitari;
- programmi di assistenza per le cure palliative a
domicilio.
La I.CO.M.M. Onlus ha come scopo fondamentale uno studio volto ad
individuare nuovi geni coinvolti nella patogenesi della SLA, sia nelle forme familiari,
sia nelle forme sporadiche, in collaborazione con l’Istituto di Neurologia e di
Genetica dell’Università Cattolica di Roma.
PROGETTI:
Banca DNA
E’ istituita presso il Pol. Gemelli
una “Banca” del DNA delle persone affette da SLA.
Circa 250 campioni sono già stati
raccolti e da alcuni mesi è operativo un processo di immortalizzazione delle
cellule del sangue. Ciò consentirà di avere una fonte inesauribile di DNA per
studi futuri.
Classificazione della SLA
E’ possibile che non esista una sola
SLA ma tante forme diverse di SLA con meccanismi completamente differenti. Se
questo è vero, è verosimile che l’insuccesso della ricerca sulla SLA sia
riconducibile proprio al fatto che tutti gli studi effettuati finora abbiano considerato
i pazienti affetti da SLA come un’unica entità. La possibilità di dividere i
pazienti in gruppi differenti sulla base di determinate caratteristiche (età di
esordio, prevalenza del motoneurone coinvolto, sede di esordio, tempo di
evoluzione) e di studiarne separatamente le caratteristiche genetiche ed i
fattori di rischio ambientale può rappresentare uno strumento nuovo di
approccio. La grande numerosità di persone affette da SLA afferenti al Pol.
Gemelli consente di affrontare in questi termini il problema.
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